TECHNICAL ARTICLES
相關文章Mallory磷鎢酸蘇木素染色液(PTAH化學氧化法) 提供優惠高品質試劑本產品質量好,且價格優勢,深為用戶稱道,想要了解更多的產品歡迎向我司咨詢訂購。
聯系電話:13764793648
所有產品僅供科研使用,不能用于食用和醫療等
產品名稱: Mallory磷鎢酸蘇木素染色液(PTAH化學氧化法)
規格:3×100ml
用途:肌纖維、纖維素的染色,尤其適用于橫紋肌/平滑肌染色
注意事項:染色液采用化學氧化法使其成熟,但保存時間短,染色力同自然氧化法。橫紋肌的橫紋、纖維素、胞核、紅細胞、神經膠質纖維呈深藍色,膠原纖維、軟骨呈棕紅色。
儲存條件:室溫,避光,6個月
真核基因組結構特點:
1.轉錄產物為單順反子:真核基因的轉錄產物一般是單順反子(mono-cistron),即一個編碼基因轉錄生成一個mRNA分子,并指導翻譯一條多肽鏈。
2.大量重復序列:真核基因組中含大量的重復序列,這些重復序列大部分是沒有特定生物學功能的DNA 片段,可占整個基因組DNA的90%。根據重復頻率可將其分為高度重復序列、中度重復序列和單拷貝序列。
3.斷裂基因:真核生物中的基因具有不連續性,即一個基因的編碼序列往往被一些非編碼序列分隔開?;蛑心軌蜣D錄并進一步編碼多肽鏈合成的部分稱為外顯子(exon),而在轉錄后會被剪除的部分則稱為內含子(intron)。
真核基因表達調控的特點:
1.RNA聚合酶活性受轉錄因子調控:真核生物中存在RNA polⅠ、Ⅱ、Ⅲ三種不同的RNA聚合酶,分別負責轉錄不同的RNA。這些RNA聚合酶與相應的轉錄因子形成復合體,從而激活或抑制該酶的催化活性。
2.染色質結構改變參與基因表達的調控:真核生物DNA與組蛋白結合并形成核小體的結構,再進一步形成染色質。當真核基因被激活時,染色質的結構也隨之發生改變。主要的改變有:
⑴單鏈DNA形成:基因被激活后,雙鏈DNA解開成單鏈以利于轉錄,從而形成一些對DNAaseⅠ的超敏位點。
⑵DNA拓樸結構改變:天然雙鏈DNA均以負性超螺旋構象存在,當基因激活后,則轉錄區前方的DNA拓樸結構變為正性超螺旋。正性超螺旋可阻礙核小體形成,并促進組蛋白解聚。
⑶核小體不穩定性增加:由于組蛋白修飾狀態改變,巰基暴露等原因而引起核小體結構改變。
4.正性調節占主導:真核基因一般都處于阻遏狀態,RNA聚合酶對啟動子的親和力很低。通過利用各種轉錄因子正性激活RNA聚合酶是真核基因調控的主要機制。
5.轉錄和翻譯過程分別進行:轉錄與翻譯過程分別存在于不同的亞細胞部位,可分別進行調控。
6.轉錄后加工修飾過程復雜:特別是mRNA,轉錄后僅形成其初級轉錄產物——HnRNA,然后再經剪接、加帽、加尾等加工修飾,才能轉變為成熟的mRNA。
Mallory磷鎢酸蘇木素染色液
相關類產品:
Rossman固定液
茜素紅S染色液
PET-32a(+)質粒
碳酸鋰胭脂紅染色液
標準革蘭氏染色液
人工唾液(多種濃度,可具體詳詢)
酸性乙醇分化液
螺旋體染色液(Levaditi硝酸銀法)等等
亮抑酶肽溶液(leupeptin,1mg/ml)
丁酸鈉溶液(5mol/L)
醋酸-醋酸鈉緩沖液(多pH值,可定制)
原釩酸鈉溶液(NaVO4,0.1mol/L)
病毒包涵體染色液(Lendrum法)
酚酞-百里酚酞指示劑